结构2 c-methyl-d-erythritol 2, 4 - cyclodiphosphate合酶:一个类异戊二烯生物合成的关键酶和抗菌药物开发的目标。
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坎普勒,债券CS,猎人WN
结构2 c-methyl-d-erythritol 2, 4 - cyclodiphosphate合酶:一个类异戊二烯生物合成的关键酶和抗菌药物开发的目标。
《美国国家科学院刊S a . 2002年5月14日,99 (10):6591 - 6。2002年5月7日Epub。
- PubMed ID
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11997478 (在PubMed]
- 文摘
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晶体结构的锌酶大肠杆菌2 c-methyl-d-erythritol 2, 4-cyclodiphosphate合成酶在复杂的胞嘧啶核苷5 '磷酸氢盐和锰(2 +)决心1.8 a分辨率。这种酶在大肠杆菌和参与至关重要nonmevalonate类异戊二烯生物合成的途径,一个关键途径出现在一些细菌和apicomplexans但有别于哺乳动物使用。我们的分析揭示了一个homotrimer,围绕β棱镜,载有三个活跃的网站,每一个都是双亚基之间形成的裂缝里。残留物从两个子单元识别和结合活性位点的核苷酸包含锌(2 +)与四面体协调。Mn(2 +),与八面体几何定位之间的α和β磷酸与锌(2 +)对齐和极化催化的底物。高度的序列保护酶的大肠杆菌,恶性疟原虫,结核分枝杆菌显示在二级结构相似性,亚基折叠,四级结构,活跃的网站。因此我们的模型将作为一个模板来促进潜在的抗菌药物的小设计目标的两个最严重的人类疾病,结核病和疟疾。