类异戊二烯的身份绑定intersubunit腔的大肠杆菌2 c-methyl-d-erythritol-2 4-cyclodiphosphate合酶互补生物物理方法。
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坎普勒,Alphey女士,债券CS,弗格森,赫克特,巴彻,Eisenreich W, Rohdich F,猎人WN
类异戊二烯的身份绑定intersubunit腔的大肠杆菌2 c-methyl-d-erythritol-2 4-cyclodiphosphate合酶互补生物物理方法。
Acta Crystallogr D Crystallogr杂志。2005年1月,61 (Pt 1): 45-52。Epub 2004年12月17日。
- PubMed ID
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15608374 (在PubMed]
- 文摘
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发现一个独特的代谢途径,non-mevalonate或1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate (DOXP)途径类异戊二烯生物合成前体,在真细菌和寄生虫apicomplexan揭示了一组新的潜在的药物靶点。这个途径研究的重点一直在描述中间体和组件酶的生化和结构表征。两个新单斜晶体形式的重组大肠杆菌2 c-methyl-d-erythritol-2 4-cyclodiphosphate (MECP)合酶共晶(i) CMP和(2)CMP和MECP显示定义良好的电子密度在子单元接口isoprenoid-like配体的暗示。重组蛋白的31 p NMR分析样本表明绑定二磷酸的存在物种和电喷雾质谱识别的混合isopentenyl二磷酸(二磷酸和/或dimethylallyl)、香叶二磷酸和金合欢二磷酸1:4:2的近似比。最普遍的物种,香叶二磷酸,成功模仿电子密度,揭示重要protein-ligand交互稳定类异戊二烯的绑定。MECP合成酶,结合三种代谢物酶产生的两个,三个,四个阶段下游non-mevalonate类异戊二烯生物合成表明反馈调节的通路是可能的。