配体的小方法发现2 c-methyl-d-erythritol-2 4-cyclodiphosphate合酶:抗菌治疗的目标。
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拉姆斯登问,Buetow L,道森,坎普,Ulaganathan V, Brenk R, Klebe G,猎人WN
配体的小方法发现2 c-methyl-d-erythritol-2 4-cyclodiphosphate合酶:抗菌治疗的目标。
J地中海化学。2009年4月23日,52 (8):2531 - 42。doi: 10.1021 / jm801475n。
- PubMed ID
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19320487 (在PubMed]
- 文摘
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nonmevalonate类异戊二烯生物合成途径至关重要的革兰氏阴性细菌和apicomplexan寄生虫。这个途径的酶是缺席哺乳动物,导致他们的吸引力化疗的目标。一个酶2 c-methyl-d-erythritol-2 4-cyclodiphosphate合成酶(IspF),已被确认为一个目标细菌基因的方法。虚拟筛选对大肠杆菌IspF (EcIspF)是由分层过滤方法结合分子对接。停靠化合物检查和10个选定的实验验证。表面等离子体共振分析发达国家和两个弱配体识别。EcIspF复合物的晶体结构测定支持合理的配体的发展。胞嘧啶类似物和锌(2 +)绑定根的特点。的一个假定的锌化合物(2 +)绑定给最低的K (D)测量日期(1.92 + / - 0.18妈妈)。这些数据为IspF抑制剂的发展提供了一个框架来生成铅化合物对微生物病原体的治疗潜力。