描述的脂肪acid-responsive FadR转录因子。生化和遗传分析的天然构象和功能域。
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拉曼N,黑色的PN, DiRusso CC
描述的脂肪acid-responsive FadR转录因子。生化和遗传分析的天然构象和功能域。
生物化学杂志。1997年12月5日,272 (49):30645 - 50。
- PubMed ID
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9388199 (在PubMed]
- 文摘
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在大肠杆菌中,脂肪酸合成和降解FadR协调控制在转录水平。FadR压制至少八个基因的转录所需脂肪酸运输和机会并激活转录所需的至少两个基因不饱和脂肪酸生物合成和基因编码aceBAK操纵子的转录监管机构编码乙醛酸分流酶,IclR。FadR-dependent DNA结合转录激活是由长链脂肪酰coa阻止。在目前的工作,我们提供生理和遗传证据表明FadR作为解决方案,为体内存在。本机的聚丙烯酰胺凝胶电泳和甘油梯度超速离心法纯化蛋白显示本机FadR在解决方案有明显的分子质量为53.5和57.8 kDa,分别。显性负突变fadR是由随机生成和定点诱变。每个突变映射到蛋白质的氨基酸(残留1 - 66)和导致减少DNA结合体外。为了单独的所需FadR DNA结合域,二聚,和配体结合,嵌合蛋白DNA结合域之间的融合FadR LexA和不同地区的构造。一个融合,lexa1 - 87 fadr102 - 239,能够抑制LexA记者sulA-lacZ,活动和β-半乳糖被脂肪酸脱阻抑的,表明该融合蛋白决定因素对二聚和配体绑定。这些研究支持这样的结论:本机FadR存在作为解决方案,决定因素稳定homo-dimer DNA结合和酰coa绑定在氨基末端和羧基末端,分别。