描述hemA-prs地区的大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌染色体:识别两个开放阅读框架和影响prs表达式。
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DA, Hove-Jensen B,瑞士人RL
描述hemA-prs地区的大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌染色体:识别两个开放阅读框架和影响prs表达式。
J创Microbiol。1993年2月,139 (2):259 - 66。
- PubMed ID
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7679718 (在PubMed]
- 文摘
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prs的基因,编码phosphoribosylpyrophosphate合成酶,之前是一个领袖,长302 bp在大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌的417个基点。潜在的开放阅读框(ORF)延伸穿过prs启动子和领袖。prs编码区之间的区域和一个上游基因(-)在大肠杆菌和沙门氏菌感染是克隆,测序和未知函数的两个orf编码显示。23 kDa的开放框架1编码蛋白质和31 kDa的开放框架2蛋白质,所观察到的细胞的变性页面提取轴承质粒编码子。子都在同一方向prs基因转录子2扩展到prs的领袖。北部污点分析表明,大肠杆菌的prs消息是在1.3和2.7 kb成绩单。prs基因编码的短的文字记录,同时也记录两个orf编码时间越长。因此,prs从两个启动子基因转录,第一个启动子上游(P1)原始ORF 1,并表达prs tricistronic操纵子基因,第二个启动子(P2),位于ORF编码2帧,prs基因转录。记录编码prs只有20倍丰富tricistronic记录在所有条件下检查。这是细胞是否只包含plasmid-encoded或染色体编码的副本hemA-prs地区探测这些记录。 Derepression of the prs gene upon pyrimidine starvation was shown to be due to an increase in the amount of message originating from the promoter P2.