彼减少plasmalemmal和水泡多巴胺运输:对神经毒性机制和影响。

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汉森JP,谜语,桑多瓦尔V,棕色的JM,吉布JW,弗莱克斯坦汉森GR, AE

彼减少plasmalemmal和水泡多巴胺运输:对神经毒性机制和影响。

J Exp其他杂志》2002年3月,300 (3):1093 - 100。

PubMed ID

11861820 (在PubMed

]

文摘

政府的高剂量方案甲基苯丙胺(冰毒)迅速而深刻地减少plasmalemmal,水泡纹状体多巴胺(DA)传输,分别作为评估在突触体和纯化囊泡。确定这些反应是常见的其他安非他命滥用,影响彼(MDMA) plasmalemmal DA运输车(DAT)和水泡单胺transporter-2 (VMAT-2)进行评估。类似于冰毒先前报道的影响,多个高剂量MDMA政府迅速(1 h) plasmalemmal DA吸收减少,作为评估体外治疗大鼠突触体准备。与多个注射冰毒的影响不同,这个赤字完全逆转药物治疗后24小时。还与多个注射冰毒的影响,1)MDMA造成很少或没有减少DAT配体WIN35428绑定的,和2)预防高热和之前的消耗哒防止MDMA-induced减少plasmalemmal哒运输。然而,磷酸化的作用是由于蛋白激酶C抑制剂预处理减赤字造成MDMA在体外模型体系。除了影响DAT函数,MDMA迅速减少水泡DA运输作为评估从治疗大鼠纹状体囊泡的准备。与多个注射冰毒的影响报道之前,这种减少部分恢复了药物治疗后24小时。总的来说,这些结果显示几个MDMA的影响之间的差异和之前报道的冰毒DAT和VMAT-2;差异,这些代理可能构成不同的神经毒性的状况。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
4-Methoxyamphetamine	Sodium-dependent多巴胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
4-Methoxyamphetamine	突触水泡胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Midomafetamine	Sodium-dependent多巴胺转运体	蛋白质	人类	未知的	消极的调制器	细节
Midomafetamine	突触水泡胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节