加强同分异构体伪麻黄碱和行动机制的影响。

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加强同分异构体伪麻黄碱和行动机制的影响。

欧元J杂志。2004年6月16日;493(1 - 3):117 - 25所示。

PubMed ID

15189772 (在PubMed

]

文摘

有人提议,麻黄素及其同分异构体可能滥用潜力。当可用恒河猴(n = 4)自治,+伪麻黄碱在所有猴子充当一个积极的强化物,一样(-)伪麻黄碱在两三个猴子。伪麻黄碱同分异构体比可卡因强少10 - 33倍。在体外绑定在猴子的大脑组织,同分异构体多巴胺和5 -羟色胺转运蛋白的亲和力较低至少200倍相对于可卡因,但类似的去甲肾上腺素转运蛋白的亲和力。+伪麻黄碱也阻止多巴胺吸收293年hDAT细胞相对于可卡因效力较低。当体内+伪麻黄碱明显取代放射性配体结合多巴胺转运蛋白与力量相媲美,在自治。因此,同分异构体伪麻黄碱可以作为强化物和多巴胺转运蛋白的机理可能是这种效果的基础。然而,似乎是一个薄弱的强化物和伪麻黄碱可能滥用潜力相对较低。

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药物

伪麻黄碱

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
麻黄根	Sodium-dependent多巴胺转运体	蛋白质	人类	是的	消极的调制器	细节
麻黄根	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	是的	消极的调制器	细节
麻黄根	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	消极的调制器	细节
伪麻黄碱	Sodium-dependent多巴胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
伪麻黄碱	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
伪麻黄碱	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
伪麻黄碱	Sodium-dependent多巴胺转运体	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
伪麻黄碱	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
伪麻黄碱	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节