微分para-methoxyamphetamine行为和神经化学的影响和3,4-methylenedioxymethamphetamine老鼠。

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法LC,欧文RJ卡拉汉PD,托普NP,白色的JM,博赫纳F

微分para-methoxyamphetamine行为和神经化学的影响和3,4-methylenedioxymethamphetamine老鼠。

学监Neuropsychopharmacol生物精神病学杂志。2000年8月,24 (6):955 - 77。

PubMed ID

11041537 (在PubMed

]

文摘

1。本研究是因为最近死亡发生后休闲管理取代安非他命para-methoxyamphetamine (PMA)。因为很少有人知道关于其机制的行动,其影响生理、行为和神经化学参数与3的众所周知的影响相比,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA)。2。等效剂量的PMA(5 - 20毫克/公斤)产生低体温大于MDMA在20度的环境温度在30度C . C, PMA继续引起体温过低,除了最高剂量,高热随之而来。MDMA改变体温也只有在最高剂量高热造成。3所示。在20和30摄氏度,MDMA运动活动而PMA刺激了适度的影响,然后只在高剂量。4所示。体内计时电流法是用来测量摇头丸和PMA对释放的影响,和吸收,抑制5 -羟色胺(5 -)和背侧纹状体的多巴胺(DA)犀牛老鼠。 As expected, MDMA evoked release of DA and inhibited uptake of both DA and 5-HT. By contrast, PMA was a relatively weak releasing agent and did not inhibit DA uptake. However, PMA potently inhibited uptake of 5-HT. 5. Taken together these data suggest that the acute adverse effects of PMA are more likely to be associated with alterations in serotonergic rather than dopaminergic neurotransmission.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
4-Methoxyamphetamine	Sodium-dependent多巴胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
4-Methoxyamphetamine	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节