选择性抑制单胺氧化酶在老鼠大脑中单胺能的神经元。

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问阿尔,Fagervall我,罗斯

选择性抑制单胺氧化酶在老鼠大脑中单胺能的神经元。

Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1983年9月,324 (2):79 - 87。

PubMed ID

6646243 (在PubMed

]

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预防由六个可逆和选择性单胺oxidase-A(是)抑制剂(alpha-ethyl-tryptamine、微量、4-methoxyamphetamine amiflamine佛罗里达州336 (+),N-desmethylamiflamine佛罗里达州788(+)和N, N-desmethylamiflamine[佛罗里达州668(+)]的phenelzine-induced毛不可逆抑制大鼠大脑检查。利用原油的下丘脑和纹状体突触体准备孵化基质浓度较低的14 c-serotonin (1 X 10 (7) M) 14 c-noradrenaline (2.5 X 10 (7) M)和14 c-dopamine (2.5 X 10 (7) M)在没有和选择性胺摄取抑制剂的存在(分别alaproclate、马普替林和安福萘酸),可以确定脱氨基内外活动具体aminergic突触体。因此,用这项技术保护毛的可逆抑制剂口服1 h前皮下注射苯乙肼对苯乙肼效应可以确定内部和外部的具体aminergic神经元。发现alpha-ethyltryptamine, 4-methoxyamphetamine特别是amiflamine,佛罗里达州788(+)更有效的内部比外部的血清素激活的神经元。佛罗里达州668(+)的选择性抑制剂去毛,也4-methoxyamphetamine, amiflamine,佛罗里达州788(+),但不是alpha-ethyltryptamine有偏好。微量毛没有特定偏好的aminergic神经元。在高剂量的佛罗里达州668(+)多巴胺能观察毛。由于预处理大鼠norzimeldine或去郁敏引起偏好羟色胺或去毛,它是合理的得出的化合物显示这些首选项中积累membranal神经元的吸收系统。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
4-Methoxyamphetamine	胺氧化酶(flavin-containing)	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
4-Methoxyamphetamine	胺氧化酶(flavin-containing) B	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节