自发突变恶性疟原虫肌质/内质网Ca2 + atp酶(PfATP6)基因在地理上广泛寄生虫人口未曝光的以青蒿素为基础的联合疗法。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
田边K, Zakeri年代,Palacpac NM, Afsharpad M, Randrianarivelojosia M,金子,Marma, Mita Horii T, T
自发突变恶性疟原虫肌质/内质网Ca2 + atp酶(PfATP6)基因在地理上广泛寄生虫人口未曝光的以青蒿素为基础的联合疗法。
Antimicrob代理Chemother。2011年1月;55 (1):94 - 100。doi: 10.1128 / AAC.01156-10。Epub 2010年10月18日。
- PubMed ID
-
20956593 (在PubMed]
- 文摘
-
最近的报告以青蒿素为基础的联合疗法的疗效下降的(行为)表明疟疾控制的严重威胁。内质的/肌浆网钙(2 +)atp酶直接同源的恶性疟原虫(PfSERCA)被认为是青蒿素及其衍生物的目标。假设连续青蒿素压力会影响PfSERCA基因的多态性(serca的)如果蛋白质是目标。在这里,我们调查了多态性serca的寄生虫数量未曝光的行为来获得基线信息研究耐药寄生虫的潜在artemisinin-driven选择。分析656年全长序列来自13个寄生虫种群在非洲、亚洲、大洋洲、南美洲和显示64个单核苷酸多态性(snp),其中43例新发现和38导致氨基酸替换。没有隔离显示L263E S769N替换,据报道与青蒿素耐药性有关。在四个大洲,snp在非洲最高。在非洲、亚洲和大洋洲,常见的单核苷酸多态性,与未成年人或等位基因频率> / = 0.05,普遍较低,与大多数snp指出大陆具体,而在南美,常见snp非常普遍,经常与那些在非洲。观察到的50个氨基酸单,只有一个单体型(3 d7序列)被认为在所有四大洲(64%)。48个单频率的不到5%,40个单大陆具体。 The geographical difference in the diversity and distribution of serca SNPs and haplotypes lays the groundwork for assessing whether some artemisinin resistance-associated mutations and haplotypes are selected by ACTs.