放大相关的pfmdr 1和甲氟喹合成halofantrine抗恶性疟原虫从泰国。
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引用
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威尔逊厘米,Volkman SK Thaithong年代,马丁RK,凯尔德,Milhous周,Wirth DF
放大相关的pfmdr 1和甲氟喹合成halofantrine抗恶性疟原虫从泰国。
摩尔生物化学Parasitol。1993年1月;57 (1):151 - 60。
- PubMed ID
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8426608 (在PubMed]
- 文摘
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恶性疟原虫的耐药性是一个扩大的问题在大多数流行地区。最近的研究表明,潜在的参与MDR基因家族的基因在恶性疟原虫抗quinoline-containing化合物。在这项研究的分子分析pfmdr 1最近隔离从泰国完成(1)进一步检查pfmdr 1耐药隔离的作用,(2)检查报告协会pfmdr 1基因内等位基因和耐氯喹。大部分的隔离(10的11)对所有化合物测试。分析pfmdr 1显示一个明显的关联基因拷贝数增加,增加pfmdr 1和表达水平降低易感性和甲氟喹合成halofantrine。pfmdr 1的序列分析在这些隔离并没有发现基因内协会与氯喹抗性等位基因。