一个新的血液阶段运往恶性疟原虫红细胞表面抗原。
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克纳普B, Hundt E Kupper公顷
一个新的血液阶段运往恶性疟原虫红细胞表面抗原。
摩尔生物化学Parasitol。1989年11月,37 (1):47-56。
- PubMed ID
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2693962 (在PubMed]
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筛选一个λgt11库从恶性疟原虫基因组DNA对41-kDa抗血清蛋白带,这对猴子产生了保护性免疫,两个强烈反应克隆被孤立。的克隆代码之一部分的恶性疟原虫41-kDa醛缩酶,而另一方(41-2)编码部分未知抗原;这是进一步分析。41-2插入被用来识别两个携带整个基因基因片段。41-2基因编码184个氨基酸指定29-kDa裂殖体蛋白质免疫印迹分析估计的。蛋白质不包含重复序列,特点是由两个额外的信号序列和疏水段可以作为膜锚序列。计算机分析蛋白质序列预测主要抗原决定基的氨基端部分证实了免疫反应性数据。41-2蛋白可以本地化的裂殖体膜,与红细胞的膜性结构关联的细胞质和红细胞的膜。