Ca (2 +) atp酶基因的克隆与脊椎动物的恶性疟原虫和比较Ca (2 +) atp酶。
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木村M,山口Y,高田年代,田边K
Ca (2 +) atp酶基因的克隆与脊椎动物的恶性疟原虫和比较Ca (2 +) atp酶。
J细胞科学。1993年4月,104 (Pt 4): 1129 - 36。
- PubMed ID
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8314897 (在PubMed]
- 文摘
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Ca(2 +)腺苷三磷酸酶基因克隆恶性疟原虫基因组库的。推导的氨基酸序列的基因,139 kDa共有1228个氨基酸的蛋白质预测。部分cDNA克隆的基因序列确定了两个内含子附近的3 '端区域与区域假定的Ca(2 +)腺苷三磷酸酶基因p . yoelii疟疾啮齿动物物种。与各种各样的Ca (2 +) atp酶、恶性疟原虫Ca (2 +) atp酶氨基酸序列同源性最高(78%),p . yoelii Ca(2 +)腺苷三磷酸酶,温和的同源性(45 - 50%)脊椎动物肌质/内质网钙(2 +)atp酶(serca的),和最低的同源性(20%)质膜钙(2 +)腺苷三磷酸酶。恶性疟原虫蛋白重要的保守序列和残留的功能和/或结构organellar Ca型(2 +)腺苷三磷酸酶,比如高亲和力Ca(2 +)绑定网站,异硫氰酸荧光素(FITC)结合区域,蛋白质磷酸化位点,但不包含calmodulin-binding区域发生在质膜类型Ca(2 +)腺苷三磷酸酶。因此我们得出结论,克隆的基因是organellar类型恶性疟原虫的Ca(2 +)腺苷三磷酸酶。磷酸化之间的地区网站和FITC-binding地区,恶性疟原虫蛋白约200残留时间比兔子SERCA的和缺乏一个序列,结合受磷蛋白,调节兔子SERCA的活动。beplayapp(抽象截断在250字)