恶性疟原虫己糖激酶的分子分析。
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Olafsson P, Matile H, Certa U
恶性疟原虫己糖激酶的分子分析。
摩尔生物化学Parasitol。1992年11月,56 (1):89 - 101。
- PubMed ID
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1475005 (在PubMed]
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糖酵解的关键酶,己糖激酶参与进口葡萄糖和特定的初始磷酸化反应阻止这种活动可能因此逮捕疟疾寄生虫的发展。我们描述一个复制己糖激酶基因的克隆恶性疟原虫(PfHK) cDNA或基因组DNA库。PfHK的推导氨基酸序列有26%的身份与人类己糖激酶我及其预测分子质量分配它作为无脊椎动物类型的己糖激酶同工酶。单个1.5 kb外显子翻译3 kb mRNA的无性阶段的寄生虫。醛缩酶和谷歌相比,糖酵解酶的基因位于染色体8。聚,单克隆抗体重组PfHK支持我们克隆结果在蛋白质水平检测预测大小和等电点的蛋白质免疫印迹在寄生虫蛋白质样品。此外,多克隆兔免疫球蛋白对重组PfHK部分抑制恶性疟原虫的己糖激酶活性溶解产物提供直接证明了基因克隆编码己糖激酶的寄生虫。