的会中plasmodial PLP合酶复杂之前定义的过程。
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穆勒IB, Knockel J,园先生,Jordanova R, Ealick SE,沃尔特·RD Wrenger C
的会中plasmodial PLP合酶复杂之前定义的过程。
《公共科学图书馆•综合》。2008年3月19日,3 (3):e1815。doi: 10.1371 / journal.pone.0001815。
- PubMed ID
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18350152 (在PubMed]
- 文摘
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背景:植物、真菌、细菌和apicomplexan寄生虫疟原虫可以合成维生素B6新创,而哺乳动物取决于饮食这种必需营养素的吸收。维生素B6的活性形式是吡哆醛5-phosphate (PLP)。合成两种酶,Pdx1 Pdx2,共同行动,形成multimeric 12 Pdx1组成的复杂和12 Pdx2原体。方法/主要结果:在这里,我们报告氨基酸残基负责的稳定结构和酶的完整性plasmodial PLP合成酶,发现通过使用不同的突变分析和生化方法。残留R85, H88 E91(流值)是位于Pdx1: Pdx1接口和发挥重要作用在Pdx1复杂的装配。这些残留丙氨酸突变阻碍Pdx1活动和Pdx2绑定。此外,改变D26 K83和K151 (shh),活性部位的氨基酸Pdx1,丙氨酸阻碍不仅酶活性,而且形成的复杂。与单体的流值突变体的外观,改变DKK残留结果hexameric大会,和不影响Pdx2绑定或其活动。在模仿K151的位置远端Pdx1: Pdx1接口,它影响装配hexameric Pdx1功能dodecamer, PLP合成的关键。结论/意义:总的来说,我们的数据表明,装配功能Pdx1: Pdx2复杂之前定义的通道和抑制这个大会导致全酶不活跃。