电致碳酸氢钠协同转运的分子机制:结构和平衡热力学方面的考虑。

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电致碳酸氢钠协同转运的分子机制:结构和平衡热力学方面的考虑。

J会员。2004年1月15日,197 (2):77 - 90。

PubMed ID
15014910 (在PubMed
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电致Na (+) -HCO(3)(-)转运蛋白起着关键作用在调节细胞内的pH值和细胞外体内酸碱平衡。已知的成员碳酸氢盐运输机总科(BTS) NBC1和NBC4蛋白质已被证明是电致。这些转运蛋白的产生电的本质的结果不平等的阴离子和阳离子通量耦合在每个运输周期。这种独特的属性区分NBC1从其他碳酸氢钠和NBC4蛋白质转运蛋白和碳酸氢盐运输机总科已知是电中性的。结构的研究已经扮演了一个至关重要的角色,在揭示调制的基础NBC1耦合率的蛋白质。此外,最近的跨膜pNBC1地形分析,阐明潜在的结构性因素,通过转运蛋白负责离子渗透。确定的实验难题阴离子物种被这些蛋白质运输的性质(HCO(3)(-)和有限公司(3)(2 -))使用理论分析了平衡热力学的方法。最后,我们目前所了解的分子机制负责监管离子耦合和通量产生电的碳酸氢钠详细综述了转运蛋白。

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药物转运蛋白
药物 转运体 生物 药理作用 行动
碳酸氢钠 电致碳酸氢钠转运蛋白1 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
碳酸氢钠 电致碳酸氢钠转运蛋白4 蛋白质 人类
未知的
底物
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碳酸氢钠 电中性的碳酸氢钠换热器1 蛋白质 人类
未知的
底物
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碳酸氢钠 碳酸氢钠转运蛋白3 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
碳酸氢钠 碳酸氢氯化Sodium-driven换热器 蛋白质 人类
未知的
底物
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