克隆、表达分析和结构表征人类ADAMTSs七的小说,一个家庭的金属蛋白酶disintegrin和血小板反应蛋白- 1的域。
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Cal S Obaya AJ,利亚马萨雷斯M, Garabaya C, Quesada V, Lopez-Otin C
克隆、表达分析和结构表征人类ADAMTSs七的小说,一个家庭的金属蛋白酶disintegrin和血小板反应蛋白- 1的域。
基因。2002年1月23日,283 (2):49 - 62。
- PubMed ID
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11867212 (在PubMed]
- 文摘
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ADAMTS (Disintegrin和金属蛋白酶域,血小板反应蛋白1型模块)是最近说zinc-dependent蛋白酶家族,扮演了一个重要的角色在各种正常和病理条件下,包括关节炎和癌症。在这项工作中,我们报告的鉴定和克隆的互补编码人类ADAMTSs七个新。这些小说酶被称为ADAMTS-13, -14, -15, -16, -17, -18, -19。他们都显示一个域组织类似于以前描述的家庭成员,组成的一个信号序列,前肽,金属蛋白酶域,disintegrin-like域中,cysteine-rich地区,数量可变的TS-1重复。表达分析显示,这些ADAMTS基因主要表达在胎儿组织,尤其是肺(ADAMTS14, ADAMTS16, ADAMTS17 ADAMTS18, ADAMTS19)、肾(ADAMTS14、ADAMTS15和ADAMTS16),和肝脏(ADAMTS13 ADAMTS15和ADAMTS18)。反转录酶-聚合酶链反应分析也揭示了一些新ADAMTSs的表达在不同的成人组织,如前列腺(ADAMTS13、ADAMTS17和ADAMTS18),和大脑(ADAMTS13, ADAMTS16、ADAMTS17 ADAMTS18)。高水平的ADAMTSs成绩单也观察到在某些肿瘤活检和细胞,包括骨肉瘤(ADAMTS19),黑素瘤细胞和结肠癌癌(ADAMTS13)。染色体位置分析表明确定的七个ADAMTS基因分布在人类基因组中映射到9 q34 10温度系数,11 q25 5 p15 15抓起,16 q23处,分别和5问。根据这些结果,连同ADAMTSs其他真核生物的比较分析,我们得出结论,这些酶,至少有18个不同的人类基因组中编码的成员,代表广泛扩展的一个例子蛋白酶家族在后生动物的进化。