抗肿瘤坏死因子治疗炎症性肠病:回顾代理、药理学、临床效果和安全性。
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Sandborn WJ Hanauer某人
抗肿瘤坏死因子治疗炎症性肠病:回顾代理、药理学、临床效果和安全性。
Inflamm肠道说。1999;5(2):119 - 33所示。
- PubMed ID
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10338381 (在PubMed]
- 文摘
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肿瘤坏死因子-α(TNFalpha),促炎细胞因子,起着重要的作用在炎症性肠病(IBD)的发病机理。生物制剂包括嵌合单克隆抗体anti-TNF(英夫利昔单抗),人源化单克隆抗体(CDP571) anti-TNF,重组TNF受体融合蛋白(道)被用来抑制TNFalpha活动。对照试验已经证明效力英夫利昔单抗在中度至严重活动性克罗恩病(CD)和fistulizing CD足以证明最近美国食品和药物管理局(FDA)的批准。额外的试验已经完成在类风湿性关节炎(RA)。同样,初步对照试验显示疗效CDP571活跃的CD和风湿性关节炎。较大的对照试验已经证明疗效服用依那西普在RA患者疾病修饰治疗风湿病的药物(DMARD)治疗失败导致美国食品及药物管理局批准RA。毒性观察anti-TNF疗法包括形成人类antichimeric抗体(HACA)相关的急性和迟发过敏性输液反应,人类的反人类的抗体(哈哈),形成的自身抗体药物引起的红斑狼疮的罕见实例。几例非霍奇金淋巴瘤也被描述。未来的研究应该评估anti-TNF治疗的最佳时机和持续时间,期间辅助医学治疗的效用anti-TNF疗法,并评估各种anti-TNF代理的长期安全性和有效性。