药物动力学的和LMWH对抗凝血酶活性是相似的。

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莫里斯助教,雅各布森,沼泽JJ,小车道

药物动力学的和LMWH对抗凝血酶活性是相似的。

Thromb研究》2005;115 (1 - 2):45-51。

PubMed ID

15567452 (在PubMed

]

文摘

背景:管理能力低分子量肝素(LMWH)皮下注射没有实验室监测有助于治疗血栓性疾病的流行。皮下依诺肝素,虽然便宜,被认为是需要常规实验室监测的基础上更多的变化在药物效应LMWH相比。然而,更可预测低分子量肝素的药代动力学资料主要是基于anti-Xa活动,而抗凝血酶活性可能至少同样重要的行动机制。方法:我们进行了临床药代动力学试验比较之间的可变性在抗凝血酶峰值效应皮下依诺肝素和各种lmwh,所有在推荐的体重调整一下给治疗剂量。华法林诊所中六十一名病人被随机分配接受四个不同的体重调整一下给皮下肝素剂量之一:依诺肝素,250单位/千克(n = 15);tinzaparin 175单位/千克(n = 15);dalteparin 200单位/千克(n = 15);或肝素,1毫克/公斤(n = 16)。曲线下面积的抗凝血酶水平在第一次后3小时以内政府确定为每一个病人,和变异系数(CV)和95%置信区间的auc治疗组之间的比较。结果:没有统计上的显著差异之间依诺肝素抗凝血酶影响的变异系数(52.8,95%置信区间CI: 32.6 - -72.9)和肝素(56.5,95%置信区间CI: 35.7 - -77.4)或dalteparin(43.5, 95%可信区间25.4 - -61.6)。 Tinzaparin had statistically significant decrease in coefficients of variation (21.6, 95% CI: 12.2-30.9) relative to unfractionated heparin, dalteparin and enoxaparin. CONCLUSIONS: LMWHs, as a class of drugs, are no more predictable in antithrombin effect after subcutaneous injection than unfractionated heparin. There were considerable differences among LMWHs in the observed variability of antithrombin effects, with tinzaparin being somewhat more predictable than the other drugs tested.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Tinzaparin	抗凝血酶iii	蛋白质	人类	是的	电位器	细节