不同形式的肝素的抑制P-selectin函数体外与体内bloodborne转移他们的抑制能力。

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路德维希RJ奥尔本年代,Bistrian R, Boehncke WH,考夫曼R, Henschler R, Gille J

不同形式的肝素的抑制P-selectin函数体外与体内bloodborne转移他们的抑制能力。

Thromb Haemost。2006年3月,95 (3):535 - 40。

PubMed ID

16525583 (在PubMed

]

文摘

充足的证据表明,许多体内anti-metastatic影响肝素反映他们的行为在P-selectin-mediated绑定。我们假设的能力广泛使用肝素和衍生品干扰P-selectin-dependent癌细胞相互作用下流动在体外可以用来识别抗凝血剂抑制功能先进实验体内血源性转移。为了验证这个假设,依诺肝素的影响,所得到的低分子量肝素(LMWH)那曲肝素和肝素,和合成pentasaccharide fondaparinux P-selectin-dependent肿瘤体外相互作用和转移形成体内进行评估。我们的数据显示,这些常用的抗凝剂广泛的潜在干扰P-selectinmediated细胞不同绑定。重要的是,优越的抑制能力P-selectin依诺肝素和LMWH那曲肝素的函数而不是LMWH伊诺肝素和合成肝素pentasaccharide fondaparinux强烈相关的抑制效力在体内抑制实验性肺转移。因此,P-selectin抑制可能构成一个有价值的特性来识别抗凝血剂,适用于抗癌治疗。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
那曲肝素	P-selectin	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节