微管包形成和细胞死亡引起人类扣/轨道n端片段。
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Aonuma M,宫本茂M,井上YH, Tamai K,酒井法子H, Kamasawa N, Matsukage
微管包形成和细胞死亡引起人类扣/轨道n端片段。
细胞结构功能。2005;30 (1):7 - 13。
- PubMed ID
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16145243 (在PubMed]
- 文摘
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之前我们已经识别出hypomorphic的轨道果蝇基因突变导致染色体分离异常(井上et al ., 2000)。编码轨道/桅杆,165 kda microtubule-associated蛋白质与GTP-binding图案(MAP)。两个人类同系物的轨道/桅杆,CLASP1 (hOrbit1)和CLASP2 (hOrbit2)已确定。利用抗体CLASP1 / hOrbit1多肽,我们证实大约150 kDa associates的多肽微管纯化的猪脑。beplayapp因此,我们推测CLASP1可能是人类orthologue果蝇轨道/桅杆,因此我们将其命名为h(人类)Orbit1。我们构建的质粒表达融合蛋白的假定的microtubule-binding域(1 - 662的1289个残基)hOrbit1和绿色荧光蛋白(GFP),然后,将质粒转染到春节了细胞来自海拉细胞。共焦激光扫描显微观察表明,与短而薄丝相关的GFP-fluorescence细胞核周围的地区在质粒转染后的短时间内,只和与微管的一部分。GFP荧光后来发现异常长和厚的微管丝束。最后网络形成的包在细胞核周围的地区。结果表明GFP-hOrbit1 n端片段(GFP-hOrbit1 NF)绑定到新形成的微管而不是成品,而位移的内生hOrbit微管的片段可能会导致异常的捆绑。 Interestingly, the expression of the GFP-hOrbit1 NF results in cell death associated with nuclear fragmentation.