钩连接微管+结束与LL5beta通过一个复杂的细胞皮层。

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Lansbergen G,眼镜,Mimori-Kiyosue Y, Ohtsuka T, Higa年代,Kitajima我Demmers J, Galjart N, Houtsmuller AB, Grosveld F, Akhmanova A

钩连接微管+结束与LL5beta通过一个复杂的细胞皮层。

Dev细胞。2006年7月,11 (1):21-32。doi: 10.1016 / j.devcel.2006.05.012。

PubMed ID
16824950 (在PubMed
]
文摘

扣子是哺乳动物microtubule-stabilizing蛋白质,可以调解远端之间的交互和细胞皮层微管结束。利用大众spectrometry-based化验,我们已经确定了两个扣子伙伴,LL5beta和麋鹿。LL5beta和麋鹿形成一个复杂与钩colocalizes皮质的海拉细胞以及前沿的能动的成纤维细胞。LL5beta皮质扣需要积累和海拉细胞微管稳定,而同性在这些流程中起着辅助的作用。LL5beta是phosphatidylinositol-3 4 5-triphosphate (PIP3)结合蛋白及其招聘细胞皮层受到PI3激酶活动但不需要完整的微管。皮质LL5beta集群和麋鹿与焦粘连,但往往不重叠形式在他们附近,可以影响他们的大小。我们建议LL5beta和同性可以形成一个PIP3-regulated皮质平台钩连接远端微管的目的。

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多肽
的名字 UniProt ID
CLIP-associating蛋白1 Q7Z460 细节