methylenetetrahydrofolate还原酶基因C677T多态性不影响叶酸、维生素B12,血清同型半胱氨酸水平在土耳其神经管缺陷的孩子。

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Yildiz SH,埃尔多安莫Solak M es O, Cosar E, es B, Koken R, Buyukbas年代

methylenetetrahydrofolate还原酶基因C677T多态性不影响叶酸、维生素B12,血清同型半胱氨酸水平在土耳其神经管缺陷的孩子。

麝猫摩尔研究》2010年6月22日,9 (2):1197 - 203。doi: 10.4238 / vol9-2gmr816。

PubMed ID
20589617 (在PubMed
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神经管缺陷之间的联系(被忽略的)和methylenetetrahydrofolate还原酶(MTHFR)基因C677T多态性被怀疑,因为MTHFR基因编码的一种叶酸代谢的关键酶。其缺陷通常会导致血浆浓度的显著减少叶酸,维生素B(12)和甲硫氨酸,而同型半胱氨酸水平增加。我们检查了叶酸,维生素B(12)和血清同型半胱氨酸浓度和C677T多态性MTHFR基因在土耳其神经管缺陷的孩子。33孩子被忽略,26岁母亲和48个健康人进行了研究。C677T多态性MTHFR由融化曲线分析(LightCycler)决定。的水平叶酸,维生素B(12)和血清同型半胱氨酸浓度在被忽略的评估和比较,以及关于MTHFR基因的等位基因的信息。C677T等位基因频率在被忽视的热带病的儿童和他们的母亲在控制类似发现。血清叶酸和维生素B(12)浓度明显高于在被忽视的热带病的孩子比控制。血清同型半胱氨酸浓度没有显著更高的被忽视的热带病的孩子和母亲。我们的结论是,C677T MTHFR基因多态性不影响叶酸,维生素B(12)和同型半胱氨酸代谢在土耳其被忽略的孩子。 C677T polymorphism of the MTHFR gene cannot be regarded as a major risk factor for NTDs in Turkish children.

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药物 目标 生物 药理作用 行动
维生素b12 Methylenetetrahydrofolate还原酶 蛋白质 人类
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