仔细看看amphetamine-induced反向运输和贩运的多巴胺和去甲肾上腺素转运蛋白。

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罗伯逊SD、Matthies HJ加利

仔细看看amphetamine-induced反向运输和贩运的多巴胺和去甲肾上腺素转运蛋白。

摩尔一般人。2009年4月,39 (2):73 - 80。doi: 10.1007 / s12035 - 009 - 8053 - 4。Epub 2009年2月6日。

PubMed ID

19199083 (在PubMed

]

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安非他命(两栖的)及其衍生物经常用于各种疾病的治疗,如儿童注意力缺陷多动症(ADHD),肥胖,创伤性脑损伤和嗜睡症(掠夺一般75:406 - 433,2005;J是地中海Assoc 105:2051 - 2054, 1935;J是阿德莱德大学儿童精神病学Adolesc 41:514 - 521, 2002;神经元43:261 - 269,2004;为杂志Toxicol 47:681 - 698, 2007;药物老化21:67 - 79,2004)。尽管重要药用两栖的角色,这是更广泛的精神刺激剂和容易上瘾的药物滥用。主要的分子靶点的两栖的都是水泡单胺转运蛋白(VMATs)和质膜monoamine-dopamine (DA)、去甲肾上腺素(NE)和5 -羟色胺(5 -)转运蛋白。两栖的奖励和上瘾特性的依赖其行动能力作为这些转运蛋白,最终增加细胞外基质的类水平。两栖的细胞外水平达到这个高度的神经递质诱导突触囊泡损耗,从而增加细胞内单胺水平,并通过促进反向运输(流出)通过质膜单胺转运蛋白(J临床生物化学237:2311 - 2317,1962; Med Exp Int J Exp Med 6:47-53, 1962; Neuron 19:1271-1283, 1997; J Physiol 144:314-336, 1958; J Neurosci 18:1979-1986, 1998; Science 237:1219-1223, 1987; J Neurosc 15:4102-4108, 1995). This review will focus on two important aspects of AMPH-induced regulation of the plasma membrane monoamine transporters-transporter mediated monoamine efflux and transporter trafficking.

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药物

安非他命