用兰索拉唑代谢的相互作用将ppi抑制剂、奥美拉唑和pantoprazole与其他药物。
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用兰索拉唑代谢的相互作用将ppi抑制剂、奥美拉唑和pantoprazole与其他药物。
欧元J杂志。1996年10月;8增刊1:S21-5。
- PubMed ID
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8930576 (在PubMed]
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目的:分析用兰索拉唑服用ppi的代谢抑制剂,奥美拉唑和pantoprazole细胞色素P450 (CYP)酶,并评估药物之间的相互作用的结果。用兰索拉唑的结果数据分析:奥美拉唑和pantoprazole广泛代谢由几个人类细胞色素P450的美芬妥因羟化酶(CYP2C19)和硝苯地平羟化酶(CYP3A4)。只有pantoprazole也是代谢在很大程度上由接合酶,胞质sulfotransferase。的底物和抑制剂CYP2C19 CYP3A4和已知的CYP2C19基因多态性解释一些但不是全部用兰索拉唑的相互作用,特别是奥美拉唑的交互与卡马西平,安定、苯妥英、茶碱和咖啡因。用兰索拉唑都和奥美拉唑显然也诱导细胞色素P450酶CYP1A2等。这种效应出现在低剂量奥美拉唑的奥美拉唑在贫穷的代谢。这三种药物,pantoprazole交互,到目前为止最低的潜力在体外(微粒体研究)和志愿者的研究。结论:服用ppi抑制剂相互作用和由几个人类细胞色素P450酶代谢,但只有pantoprazole sulfotransferase也是代谢。这可以部分解释为什么在这组服用ppi抑制剂,pantoprazole最低的潜力与其他药物的相互作用。
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