血液、组织和细胞内的浓度红霉素及其代谢物anhydroerythromycin期间和之后的治疗。

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Krasniqi年代,Matzneller P, Kinzig M, Sorgel F, Huttner年代,Lackner E,穆勒M, Zeitlinger M

血液、组织和细胞内的浓度红霉素及其代谢物anhydroerythromycin期间和之后的治疗。

Antimicrob代理Chemother。2012年2月,56 (2):1059 - 64。doi: 10.1128 / AAC.05490-11。Epub 2011年11月14日。

PubMed ID

22083477 (在PubMed

]

文摘

对大环内酯类、临床活动也是细菌耐药性的发展已被归因于长期治疗和开始浓度。尽管红霉素是一个历史悠久的抗菌素,伴随药物动力学的测定红霉素及其代谢产物在不同的隔间是有限的。为了更好地红霉素的药物动力学特征及其anhydrometabolite (anhydroerythromycin (AHE))在不同的隔间期间及结束后每天500毫克的红霉素治疗四次,在血浆浓度时间配置文件确定,肌肉和皮下脂肪组织的间隙空间,白细胞(白细胞)在治疗和2天1和3,治疗结束后7天。在白细胞,红霉素浓度超过那些在等离子体约40倍,而免费的浓度在血浆和组织具有可比性。峰值浓度的观测延迟组织可能引起的快速初始细胞吸收。治疗结束后两天,subinhibitory浓度观察等离子体和软组织间隙空间,虽然治疗结束后7天,红霉素中没有检测到任何隔间。这相对比较短的subinhibitory浓度可能有利与其他大环内酯类。红霉素/天AHE 1的比例是最高的等离子体(2.81 + / - 3.45),白细胞最低(0.27 + / - 0.22)。而单剂量之间的比率保持不变和稳态,治疗结束后的浓度AHE拒绝更慢比母体化合物,表明的重要性的代谢物长期红霉素的药物相互作用。

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药物

红霉素