药物动力学和代谢torasemide的男人。

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Neugebauer G, Besenfelder E·冯·Mollendorff E

药物动力学和代谢torasemide的男人。

Arzneimittelforschung。1988年1月,38 (1):164 - 6。

PubMed ID

3370063 (在PubMed

]

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Torasemide (1-isopropyl-3 - ((4 - (3-methyl-phenylamino)吡啶)3 -磺酰)尿素)是一种强有力的新循环利尿剂。药物动力学,绝对生物利用度和代谢torasemide处置后研究了管理标准发行版平板电脑的健康志愿者。根据拉丁方设计9受试者随机单剂量20毫克输液/ (1 h或者20或40毫克订单。在三种场合,torasemide及其代谢物在血浆和尿液分析24 h。从尿排泄和等离子AUC的结果的可用性torasemide从平板电脑是80%至90%,即接近完成。动力学与剂量线性。峰值的时间达到1 h,消除半衰期不同从3 h - 4 h。没有一个代谢物M1、M3、M5等离子体中表现出较长的半衰期。只有四分之一的低系统性torasemide结关(41 ml / min)是由肾清除率占的。15.5 l的体积分布在细胞外液容量的顺序。torasemide和尿液中代谢物恢复的总量为83%,即25% torasemide, 11% M1, M3(主动),3%和44% M5(不活跃)。因此,M1, M3可能导致torasemide的利尿作用。自肾许可代谢物超过父母的药物,肾功能损害可能会改变他们的消除动力学。

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药物

Torasemide