(三环类抗抑郁药物的直接互动与鸦片结合位点在牛肾上腺髓质)。

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引用

P, Carydakis C, Bourhim N, Giraud Cantau P,奥利弗·C, Castanas E

(三环类抗抑郁药物的直接互动与鸦片结合位点在牛肾上腺髓质)。

C R科学三世。1986年,302(11):419 - 22所示。

PubMed ID
3013380 (在PubMed
]
文摘

这个注意报告的互动三个目前使用三环类抗抑郁药(氯丙咪嗪、丙咪嗪、阿米替林)三角洲,μ和κ阿片牛肾上腺髓质结合位点。氯丙咪嗪是唯一的药物与三角洲和μ互动网站。相反,所有三个药物显示出显著的亚型kappa结合位点的相互作用。氯米帕明最活跃在kappa 2和kappa 3亚型虽然阿米替林与kappa 1亚型显示最高的交互。相反的三环赛庚啶没有出现任何与阿片类药物结合位点在我们的系统交互。三环类抗抑郁药和阿片类药物结合位点之间的相互作用可能是其镇痛作用的起源。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
阿米替林 Kappa-type阿片受体 蛋白质 人类
未知的
受体激动剂
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