CYP2B6基质的分子特征。

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郑伊健年代,艾耶M, Krasowski医学博士Kharasch ED

CYP2B6基质的分子特征。

咕咕叫药物金属底座。2008年6月;9 (5):363 - 73。

PubMed ID
18537573 (在PubMed
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CYP2B6尚未完全在分子水平上的特征如人类细胞色素P450家庭的其他成员。作为更广泛的体外探针用于描述这种酶参与外源性物质的新陈代谢变得可用,分子识别为CYP2B6基质的数量增加。在这项研究中,我们分析了可用的动态生成的数据由多个实验室与人类的表达CYP2B6重组和随着计算分子性质来源于ChemSpider数据库,我们已经确定的分子特性对CYP2B6基质似乎是重要的。除了我们有定量构效关系方法应用2 d和3 d生成预测药效团和2 d模型。28分子K (m)数据,分子量(意思是+ / - SD)是253.78 + / - -74.03,ACD / logP 2.68 + / - -1.51, LogD (pH值5.5)是1.51 + / - -1.43,LogD (pH值7.4)是2.02 + / - -1.25,氢键供体(HBD)数是0.57 + / - -0.57,氢键受体(HBA)数是2.57 + / - -1.37,可旋转的债券是3.50 + / - -2.71和极地表面总面积(TPSA)是27.63 + / - -19.42。第二组15个分子没有K (m)数据拥有类似的意思是分子属性值。这些属性相媲美的一组21分子用于以前的药效团模型研究(郑伊健et al ., 288 J杂志Exp (1), 21, 1999)。只有LogD和HBD值统计这些不同数据集之间的明显不同。我们已经证明CYP2B6基质通常是小疏水性分子经常中枢神经系统的活跃,这可能是重要的药物发现研究。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶
药物 生物 药理作用 行动
阿米替林 细胞色素P450 2 b6 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
氟西汀 细胞色素P450 2 b6 蛋白质 人类
未知的
底物
细节