应用实时定量PCR分子分析白色念珠菌菌株表现出唑类敏感性降低。

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引用

洲,Mendrick CA, Sabatelli陆地,Loebenberg D, McNicholas点

应用实时定量PCR分子分析白色念珠菌菌株表现出唑类敏感性降低。

Antimicrob代理Chemother。2004年6月,48(6):2124 - 31所示。

PubMed ID
15155210 (在PubMed
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文摘

实时定量PCR是用来测量基因表达水平编码射流泵,ERG11和两个控制基因,ACT1 PMA1,在一组14 fluconazole-susceptible白色念珠菌分离株。对于每一个基因,平均人口测定中的表达水平和变化。这些值被用作参考点进行预测阻力在38临床分离株的分子基础(其中大部分是对氟康唑耐药)患者获得18泊沙康唑耐火口咽念珠菌病。beplayapp为每个38隔离,编码基因的表达水平射流泵,ERG11基因控制,测量。比较两个数据集显示表达式的ACT1和PMA1隔离的两组之间没有显著变化。CDR1,相比之下,凋亡,ERG11 CDR2和在3、4,14岁和35岁的患者分别隔离的唑类。除了这些变化,病人都有至少一个隔离,经常在ERG11多个错义突变。选择ERG11等位基因在酿酒酵母表达;所有的等位基因测试授予对氟康唑的敏感性降低。尽管增加泵的表情和ERG11突变,只有一个病人的隔离展出大量减少泊沙康唑易感性。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
泊沙康唑 细胞色素P450 51 蛋白质 酵母
是的
拮抗剂
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