奥美拉唑:药物动力学和代谢的人。

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Cederberg C,安德森T, Skanberg我

奥美拉唑:药物动力学和代谢的人。

Scand杂志。1989;166:33-40;41-2讨论。

PubMed ID

2690330 (在PubMed

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奥美拉唑是酸不稳定,因此必须避免接触酸性胃液口服。单剂口服后暂停缓冲,奥美拉唑与血浆浓度峰值在迅速吸收0.5小时。分布的体积是0.3升/公斤对应于细胞外的水的体积。antisecretory长期的行动相比,奥美拉唑迅速消除等离子体。半衰期小于1小时、奥美拉唑与等离子体3 - 4小时内几乎完全清除。奥美拉唑是完全在肝脏代谢。两个主要的等离子体代谢产物砜和hydroxyomeprazole,既有助于antisecretory活动。beplayapp大约80%的给定的剂量是在尿液中排出,通过胆汁,其余。的吸收涂层颗粒配方分发在困难明胶胶囊是慢,峰值浓度剂量后1 - 3小时。生物利用度单剂量后重复每日一次给药期间,增加35%到60%。 Omeprazole can potentially interact with the hepatic microsomal cytochrome P-450 enzymes. Studies show that the clearance of both diazepam and phenytoin are decreased and their terminal half-lives are increased during concomitant omeprazole treatment, both interactions being attributable to inhibition of hepatic metabolism. No interaction with propranolol or theophylline has been noted.

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奥美拉唑