奥美拉唑。更新审查其药理学和治疗用途acid-related紊乱。

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McTavish D,巴克利MM,跟RC

奥美拉唑。更新审查其药理学和治疗用途acid-related紊乱。

药。1991年7月,42 (1):138 - 70。doi: 10.2165 / 00003495-199142010-00008。

PubMed ID

1718683 (在PubMed

]

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奥美拉唑是第一个新类的药物,控制胃酸分泌的酸泵抑制剂,在最后阶段的酸分泌通路,从而降低基础和刺激胃酸分泌无关的刺激。在十二指肠或胃溃疡患者,奥美拉唑作为一个20毫克剂量提供更快、更完全的愈合与雷尼替丁150毫克每日两次或在夜间300毫克,或西咪替丁800或1000毫克/天。病人不良反应与组胺H2-receptor拮抗剂治疗反应良好,奥美拉唑4到8周内——大多数溃疡愈合的奥美拉唑治疗40毫克/天。奥美拉唑20或40毫克/天管理作为维持治疗消化性溃疡疾病长达5.5年用很少的溃疡复发。在腐蚀性或溃疡性食管炎患者,奥美拉唑20或40毫克/天产生约80%的患者的治疗4周后,和优于雷尼替丁治疗和缓解症状。beplayapp愈合率大于80%的8周后严重的返流性食管炎患者对H2-receptor拮抗剂。维持治疗,每天20毫克剂量预防复发在大约80%的患者在12个月期间。beplayapp奥美拉唑被认为是最好的药物选择控制胃酸分泌卓——艾氏综合症患者。每日剂量为20 - 360(平均60到70毫克成功降低基底酸输出目标水平(小于10更易/小时或小于5更易与h患者严重的食管炎或部分胃切除术)治疗期间长达4年。奥美拉唑在短期内良好的耐受性研究(12周); the reported incidence of serious side effects (about 1%) being similar to that seen in patients treated with an histamine H2-receptor antagonist. The longer term tolerability of omeprazole has been investigated in patients treated for up to 5.5 years. Slight hyperplasia, but no evidence of enterochromaffin-like (ECL) cell dysplasia or neoplasia or ECL cell carcinoids has been reported. ECL cell carcinoids have been observed in rats after life-long treatment with high doses of omeprazole or ranitidine, or in rats with partial corpectomy; the weight of experimental evidence indicates that this is a result of prolonged hypergastrinaemia.(ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS)

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药物

奥美拉唑