氨氯地平的临床药物动力学。

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梅瑞迪斯PA,艾略特霍奇金淋巴瘤

氨氯地平的临床药物动力学。

Pharmacokinet。1992年1月,22 (1):22-31。doi: 10.2165 / 00003088-199222010-00003。

PubMed ID

1532771 (在PubMed

]

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氨氯地平是一种dihydropyridine钙拮抗剂的药物以独特的药代动力学特征似乎归因于高度电离作用。口服后,生物利用度是60到65%和等离子体浓度逐渐上升到峰值6到8 h后管理。氨氯地平是广泛在肝脏的新陈代谢(但没有重要presystemic或初步的新陈代谢)和正慢慢清除终端消除半衰期为40到50 h。分布量非常大(L /公斤)21日有一个高度蛋白结合(98%)。有证据表明,年龄、严重肝损伤和严重肾功能损害影响药代动力学资料导致更高的血浆浓度和更长的半衰期。没有证据的药代动力学的药物相互作用。氨氯地平显示线性剂量药代动力学特征,在稳态,有相对较小的剂量间隔血浆浓度的波动。因此,虽然在结构上与其他dihydropyridine衍生品、氨氯地平显示显著不同的药代动力学特征和适用于政府在一个单一的每日剂量。

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药物

氨氯地平

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