血管,脯氨酸酶裂解后:血管活性的肽代谢。
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Bausback HH,病房PE
血管,脯氨酸酶裂解后:血管活性的肽代谢。
难以实验医学杂志。1986;198 Pt: 397 - 404。
- PubMed ID
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3544718 (在PubMed]
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血管活性的多肽含有高比例的脯氨酸残基,使它们抵抗许多肽酶水解。然而,脯氨酸酶裂解后(PPCE;EC 3.4.21.26),具体脯氨酸肽链内切酶,特别是水解内部脯氨酸残基的羧基端肽债券,已经被证明可以灭活许多血管活性的多肽包括血管紧张素、细胞分裂素、P物质,抗利尿激素和催产素。为了确定PPCE可能参与血管血管活性的肽代谢,我们进行了定位和特性的研究在猪主动脉和肠系膜动脉PPCE-like活动。PPCE是化验fluorometrically使用特定PPCE衬底CBZ-Gly-Pro-4-methyl-coumarinylamide pH值7.0。血管的亚细胞分布PPCE本质上是一样的胞质标记酶乳酸脱氢酶(LDH)。PPCE在胞质丰富6倍分数(11.4 + / - 2.7户/毫克)与等离子体膜结合脯氨酸特定外肽酶dipeptidyl -氨基肽酶IV (DAP第四;EC 3.4.14.5),很少或根本没有活动可以发现在微粒体或等离子体膜分数。类似于PPCE特征从其他网站、血管PPCE稳定并激活了二硫苏糖醇、EDTA和DFP抑制,p-chloromercuriphenyl磺酸、L-1-tosylamido-2-phenylethylchloromethyl酮,铜+ +、Ca + +,锌+ +。血管PPCE没有被胰蛋白酶抑制剂和血管舒缓素(抑肽酶,ABTI),氨肽酶M (bestatin amastatin),中性肽链内切酶(phosphoramidon),血管紧张素I转换酶(卡托普利)或羧肽酶N (MERGETPA)。 These data demonstrate that PPCE is present in vascular endothelium and/or smooth muscle.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)
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