通过组织因子rNAPc2抑制小鼠的结肠直肠癌。

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年代,赵J, Aguilar G,帕伦西亚牛顿E, Abo血型

通过组织因子rNAPc2抑制小鼠的结肠直肠癌。

癌症研究杂志2009年1月1日,15 (1):208 - 16。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 08 - 0407。

PubMed ID

19118048 (在PubMed

]

文摘

目的:重组线虫抗凝蛋白c2 (rNAPc2)是一个特定的组织因子(TF) /因子抑制剂VIIa复杂的新型抗血栓形成的活动。TF是高度表达在人类结肠直肠肿瘤,并与疾病进展水平呈正相关。实验设计:探讨治疗潜力和rNAPc2在肿瘤的生长和转移的作用机制,我们测试了rNAPc2在几个实验结直肠癌模型小鼠。结果:管理rNAPc2抑制小鼠肺转移系统传播与CT26小鼠结肠癌细胞剂量依赖性的方式。rNAPc2结合细胞毒性剂5 -氟尿嘧啶或贝伐单抗(人性化anti-vascular内皮生长因子单克隆抗体)导致添加剂抑制增长,同时减少微血管密度在HCT116人类结肠直肠肿瘤裸鼠异种移植。此外,rNAPc2强CPT-11抑制肝转移与门静脉注入HCT116裸体小鼠肿瘤细胞。长期管理rNAPc2显著抑制自发形成肠道肿瘤的老鼠Apc(最小/ +)。利用RNA干扰的方法,我们表明TF表达所必需的rNAPc2-mediated抑制HCT116人类结直肠肿瘤裸鼠异种移植增长,表明rNAPc2的抗肿瘤作用可能是通过TF表达在肿瘤细胞转导。结论:rNAPc2使用时是一种有效的抗癌剂结合化疗或抗血管新生治疗结直肠癌的小鼠模型,和TF积极性似乎是其活动所必需的。

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药物

rNAPc2