两种机制butenafine行动的白色念珠菌。

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Iwatani W, Arika T,山口H

两种机制butenafine行动的白色念珠菌。

Antimicrob代理Chemother。1993年4月,37 (4):785 - 8。

PubMed ID
8494375 (在PubMed
]
文摘

的作用机制新苄胺抗真菌的,butenafine盐酸盐,研究白色念珠菌利用硫代氨基甲酸酯抗真菌的tolnaftate作为参考。Butenafine完全抑制白念珠菌的测试压力的增长25微克/毫升,cidal 50微克/毫升。Tolnaftate没有显示任何growth-inhibitory活动达100微克/毫升。白念珠菌butenafine和tolnaftate抑制角鲨烯环氧化作用,50%抑制浓度是0.57和0.17微克/毫升,分别。Butenafine,但不是tolnaftate,诱导释放数额可观的π白念珠菌细胞在12.5微克/毫升。这种效应的butenafine与tolnaftate增强细胞进行预处理时。结果表明直接membrane-damaging butenafine效应可能在其anticandidal活动和发挥重要作用,细胞的药物引起的变更甾醇组成细胞膜更容易呈现membrane-damaging这种药物的效果。

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药物
药物靶点
药物 目标 类 生物 药理作用 行动
Butenafine 角鲨烯单氧酶 蛋白质 人类
是的
抑制剂
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