评价药物之间相互作用的潜力beraprost钠P450介导的体外。

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Fukazawa T, Yajima K,宫本茂Y

评价药物之间相互作用的潜力beraprost钠P450介导的体外。

Yakugaku Zasshi。2008年10月,128 (10):1459 - 65。

PubMed ID

18827466 (在PubMed

]

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Beraprost钠(BPS),化学稳定性和口服环前列腺素类似物用于治疗慢性闭塞性疾病和原发性肺动脉高压,研究的药物之间的相互作用由细胞色素P450介导。在代谢酶特性研究中使用P450-expressing昆虫细胞微粒体,beraprost (BP)略存在CYP2C8代谢,但不是其他P450酶代谢的亚型(CYP1A2,纠正体内CYP2A6基因表现,CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1, CYP3A4,和CYP4A11) 20 microM浓度。这些结果表明,没有一个英国石油(BP)的主要代谢酶P450亚型。P450归纳研究使用人类肝细胞,BP没有引起任何P450同种型(CYP2C19, CYP1A2, CYP2C9和CYP3A4) 1 - 100 microM的浓度。此外,在人类肝微粒体P450酶抑制的研究使用,BP没有抑制P450同种型(CYP1A2,体内CYP2A6基因表现,CYP2C8、CYP2C9 CYP2C19、CYP2D6、和CYP3A4) 0.05 - 1 microM的浓度。因此得出结论,英国石油公司没有参与药物之间的相互作用由P450亚型。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Beraprost	细胞色素P450 2 c8	蛋白质	人类	未知的	底物	细节