临床药物动力学ketorolac氨丁三醇。
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布鲁克博士,贾玛利F
临床药物动力学ketorolac氨丁三醇。
Pharmacokinet。1992年12月,23(6):415 - 27所示。doi: 10.2165 / 00003088-199223060-00003。
- PubMed ID
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1458761 (在PubMed]
- 文摘
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Ketorolac是一种新的手性非甾体类抗炎药(非甾体抗炎药),这是市场对镇痛的外消旋体。药物管理作为水溶性氨丁三醇盐和可以制成片剂或肌内注射。ketorolac迅速的吸收,Cmax之间达到20到60分钟。据估计,其口服生物利用度从100%到80不等。药物广泛绑定(> 99%),血浆蛋白和体积的分布(0.1到0.3 L /公斤)比较与其他非甾体抗炎药。只有小浓度的ketorolac脐静脉血液中检测到后政府女性劳动力。4和6之间的消除半衰期是h和与其他非甾体抗炎药是比较温和的。ketorolac血浆浓度时间曲线下的面积成正比,治疗剂量的剂量肌内政府后年轻健康的志愿者。Ketorolac通过glucuronidation广泛代谢和氧化;如果任何药物消除不变。大部分的剂量的ketorolac尿液中恢复是共轭药物。 Although ketorolac is excreted into the breast milk, the amount of drug transferred comprises only a small fraction of the maternal exposure. Little stereoselectivity was present in the pharmacokinetics of ketorolac in a healthy volunteer receiving single intravenous or oral doses. The elderly exhibit reduced clearance of the drug. Renal insufficiency appears to cause an accumulation of ketorolac in plasma, although hepatic disease may not affect the pharmacokinetics.
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