镇痛的利马唑相比,不同种类的止痛药。

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下班,Gyires K, Knoll J

镇痛的利马唑相比,不同种类的止痛药。

Arzneimittelforschung。1988年4月,38 (4):552 - 7。

PubMed ID

3261171 (在PubMed

]

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1 6-Dimethyl-3-carbethoxy-4-oxo-6 7 8 9-tetrahydro-homopyrimidazol(利马唑,mz - 144)被证明是有效的在所有使用止痛剂化验(独立于疼痛的刺激作用)(热板、尾轻轻扭动测试,Randall-Selitto测试,尾巴夹,手术痛苦)在这方面不同的非甾体类抗炎止痛剂。镇痛、抗炎和利马唑胃肠道的影响,吗啡和前列腺素合成抑制剂进行了比较。前列腺素(PG)介导的痛苦(乙酰胆碱、三磷酸腺苷和醋酸段打滚)抑制了所有三种类型的化合物,然而,疼痛反应动力在哪里无关(MgSO4-writhing)抑制只有利马唑和吗啡而不是,或者仅略PG合成抑制剂。而利马唑的镇痛效果不是由纳洛酮逆转,充分镇痛唤起的是完全无效的剂量的吗啡和利马唑组合纳洛酮可逆(回目= 8.6)。此外,利马唑生产疲软镇痛囊内的政府,及其伴随的南卡罗来纳州政府增强鞘内注射吗啡的镇痛效果。此外,慢性利马唑治疗未能影响其镇痛活性,和没有宽容发达和纳洛酮,可以看到沉淀戒断综合征。此外,利马唑没有替代品在吗啡依赖大鼠吗啡,吗啡戒断后,从而表明利马唑缺乏生产沉迷依赖类的生理依赖的能力。利马唑也没有表现出任何迹象narcotic-like滥用责任的任何临床评估。利马唑、吗啡和carrageenin-induced indometacin抑制水肿形成。胃肠道病变由indometacin被利马唑抑郁和增强吗啡。(抽象截断在250字)

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药物

利马唑