ketorolac对映体的药物代谢动力学情况后肌内政府的外消旋体。

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Hayball PJ,“J, Tamblyn詹,国家RL

ketorolac对映体的药物代谢动力学情况后肌内政府的外消旋体。

Br中国新药杂志。1994年1月,37 (1):75 - 8。

PubMed ID

8148223 (在PubMed

]

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一剂外消旋ketorolac(30毫克的氨丁三醇盐,Toradol)是由丸肌内注射四个年轻、健康的志愿者。总(绑定+取消绑定)的浓度(R) - (S) -ketorolac测量等离子体的剂量后9 h。美国南达科他州均值+ / - (S) -ketorolac结关(h - 45.9 + / - 10.1毫升公斤)超过(P = 0.0032)的(R)对映体(19.0 + / - 5.0 h - ml公斤)。均值+ / - (S)他AUC率-ketorolac: (R) -ketorolac(0.442 + / - 0.043)明显不同于团结(P = 0.0001)。(S)的稳态量分布-ketorolac (0.135 + / - 0.022 l公斤)明显不同(P = 0.0013)的光学对映体(0.075 + / - 0.014 l公斤)的半衰期(S) - - - (R) -ketorolac (2.35 + / - 0.23 h和3.62 + / - 0.79 h,分别)也明显不同(P = 0.026)。这些数据表明,ketorolac在人的性格受到明显的选择性,因为可能的生物活性的差异(S) - (R) -ketorolac,强调需要监控不同的立体异构体含量的药物药理数据是否被正确解释。

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药物

Ketorolac