Urethan麻醉保护老鼠免受致命的内毒素和降低tnf释放。
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Kotanidou,崔,Winchurch RA,他Otterbein L·费斯勒
Urethan麻醉保护老鼠免受致命的内毒素和降低tnf释放。
J:杂志(1985)。1996年11月,81(5):2305 - 11所示。
- PubMed ID
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8941558 (在PubMed]
- 文摘
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Urethan是一种常用的动物实验室nonrecovery手术的麻醉。然而,urethan多样化的生物效应,会使得实验结果的解释。本研究调查的影响urethan应对静脉丸的脂多糖(LPS);在老鼠身上30毫克/公斤)。在仪器的老鼠,urethan通用汽车(1.2 /公斤i.p。)完全阻止动脉压下降后立即有限合伙人管理但没有预防晚期心血管崩溃。还在需要老鼠,urethan减毒索引器官损伤测量4 h后有限合伙人管理,包括壁画肠道出血,血浓缩,低血糖,代谢性酸中毒,和肺髓过氧物酶活动,中性粒细胞封存。峰值增加,肿瘤坏死因子-α(tnf) 90分钟后有限合伙人管理被urethan降低88%(2060 + / - 316和16934 + / - 847 pg / ml;P < 0.001)。在需要动物,urethan 1.2通用/公斤死亡率降低了90%的致命剂量的有限合伙人为0 - 10%时放弃之前24小时有限合伙人管理,但没有减少死亡率,当给定的有限合伙人后2 h。Urethan直接绑定有限合伙人通过鲎试验和抑制LPS-stimulated tnf mRNA表达培养小鼠腹腔巨噬细胞,但tnf mRNA表达被从urethan-treated鼠血清抑制。 Moreover, rauwolscine, which shares alpha 2-adrenoceptor-blocking activity with urethan, also prevented death from a subsequent 90% lethal dose LPS bolus. We conclude that urethan or its metabolites protect against LPS, in part, by reducing TNF-alpha release and speculate that this may be mediated by alpha 2-adrenoceptors. These actions of urethan make it an undesirable anesthetic agent for in vivo studies of sepsis or LPS.