回顾Fulvestrant乳腺癌。
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引用
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内森先生,施密德P
回顾Fulvestrant乳腺癌。
肿瘤防治杂志。2017;5(1):17 - 29日。doi: 10.1007 / s40487 - 017 - 0046 - 2。2017年5月8日Epub。
- PubMed ID
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28680952 (在PubMed]
- 文摘
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Fulvestrant是一种选择性雌激素受体结合降能器,块和降低雌激素受体(ER),导致完全抑制雌激素信号通过ER。这篇评论文章进一步解释药物的作用机制和继续审查其剂量试验进行了优化。多个试验进行比较与其他内分泌治疗,fulvestrant和结果表明,它向阿那曲唑也有类似的功效,三苯氧胺和依西美坦250毫克每28天。然而,当在500毫克每28天,用额外的负荷剂量14天,它展示了一种改进的无进展生存(PFS)与阿那曲唑相比。我们看看fulvestrant被用于结合CDK4/6抑制剂如palbociclib (PALOMA-3)和ribociclib (MONALEESA-3)和药物针对mTOR / PI3K / AKT通路如pictilisib (FERGI)和buparlisib (BELLE-2和BELLE-3)。然后我们继续描述正在进行的临床试验的选择涉及fulvestrant看着联合治疗。最后,我们审查的影响fulvestrant在病人通过ESR1芳香化酶抑制剂的耐药性突变,它已被证明提供PFS效益,进一步提高了palbociclib CDK4/6抑制剂的添加。同时fulvestrant显然是一个有效的药物作为单一疗法,我们相信它在雌激素受体阳性乳腺癌的治疗作用可能是最好的留给联合治疗,和同时有多个试验目前进展,看来,结合CDK4/6抑制剂将提供最大的保证平衡利益和毒性。
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