质子泵抑制剂的药理。

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Shin JM,萨克斯G

质子泵抑制剂的药理。

咕咕叫杂志众议员2008;12月10 (6):528 - 34。

PubMed ID
19006606 (在PubMed
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文摘

胃H, K-ATPase acid-related疾病的治疗的主要目标。质子泵抑制剂(ppi)基地由两根疲软,一个取代吡啶主要pK约4.0 (a),它允许选择性积累在壁细胞的分泌小管,和苯并咪唑与第二个pK (a)约为1.0。beplayapp质子泵抑制剂是acid-activated高活性化合物,转换为sulfenic酸或sulfenamides共价反应与一个或多个半胱氨酸可以从腔的atp酶的表面。由于共价结合,抑制的影响比他们的血浆半衰期持续更久。然而,半衰期短的药物在血液和酸激活的要求损害他们在酸抑制的效果,特别是在晚上。质子泵抑制剂半衰期较长的承诺改善酸抑制。所有质子泵抑制剂给优秀的治疗消化性溃疡和反流性食管炎的产生好结果。质子泵抑制剂结合抗生素根除幽门螺杆菌。

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