苯并(α)pyrene-induced CYP1A2基因表达的上调:adrenoceptor-linked信号通路的作用。

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Konstandi M,科斯塔基斯D, Harkitis P,约翰逊EO Marselos M, Adamidis K,朗马

苯并(α)pyrene-induced CYP1A2基因表达的上调:adrenoceptor-linked信号通路的作用。

生命科学。2006年6月20日,79 (4):331 - 41。Epub 2006年2月28日。

PubMed ID

16510159 (在PubMed

]

文摘

CYP1A2、新陈代谢的主要催化剂各种治疗药物和致癌物质,其中,部分受应激反应。本研究旨在评估是否儿茶酚胺,特别是肾上腺素receptor-dependent通路,调节苯并(α)芘(B(α)P)全身肝CYP1A2。区分的作用中心和外围儿茶酚胺CYP1A2感应的规定,中央和周边儿茶酚胺耗竭的影响相比,使用利血平的外围用胍乙啶儿茶酚胺耗竭。外围的影响肾上腺素和左旋多巴政府也被评估。结果表明,改变中央儿茶酚胺调节7-methoxyresorufin O-demethylase活动(MROD), B CYP1A2信使rna和蛋白质水平(α)P-induced状态。特别是中央儿茶酚胺耗竭,dexmedetomidine-induced抑制去甲肾上腺素释放和封锁的α(1)-adrenoceptors哌唑嗪、差异CYP1A2表达式。去甲肾上腺素和dexmedetomidine-induced上调可能是介导的,在某种程度上,通过外围α(1)- - -α(2)-adrenoceptors,分别。另一方面,中部L-DOPA-induced增加多巴胺活动不是紧随其后的任何改变老年病CYP1A2表达式的B P(α)。中央去系统似乎抵消调控的因素,很可能是通过α(1)- - -α(2)-adrenoceptors。相比之下,外围α-和beta-adrenoceptor-related信号通路与调控的过程。 The findings suggest that drugs that bind to adrenoceptors or affect central noradrenergic neurotransmission, as well as factors that challenge the adrenoceptor-linked signaling pathways may deregulate CYP1A2 induction. This, in turn, may result in drug-therapy and drug-toxicity complications.

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Dexmedetomidine	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
苯肾上腺素	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节