Lisdexamfetamine的药代学和药效学与健康受试者的D-Amphetamine相比。
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Dolder PC, Strajhar P, Vizeli P, Hammann F, Odermatt导演,Liechti我
Lisdexamfetamine的药代学和药效学与健康受试者的D-Amphetamine相比。
杂志。2017年9月7日,8:617。doi: 10.3389 / fphar.2017.00617。eCollection 2017。
- PubMed ID
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28936175 (在PubMed]
- 文摘
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理由是:Lisdexamfetamine D-amphetamine的前体药物用于治疗注意缺陷多动症(ADHD)。Lisdexamfetamine被认为有一个长时间的药动学特征与口服D-amphetamine相比,可能降低毒品喜欢和口服滥用风险较低。然而,差异lisdexamfetamine的药代学和药效学和D-amphetamine没有直接比较。方法:克分子数相等的剂量的D-amphetamine(40毫克)和lisdexamfetamine(100毫克),执行24名健康受试者和安慰剂在随机,双盲,安慰剂对照,交叉研究。等离子体浓度的安非他命、主观效果,反复评估生命体征。药代动力学参数测定使用区划的建模。结果:安非他命的血浆浓度的增加有一个0.6 + / - 0.6 h(意思是+ / - SD)滞后时间长,且达到峰值水平1.1 + / - 1.5 h后lisdexamfetamine政府与D-amphetamine政府相比,但没有最大浓度的差异或全部暴露(AUC)被发现之间的两个治疗方法。符合药物动力学、主观和心血管兴奋剂的影响相比D-amphetamine lisdexamfetamine也发生以后。但是,没有最高评级的潜在滥用联系主观药物影响的差异(例如,药物,药物高,刺激,开心,幸福,和自信)lisdexamfetamine管理与D-amphetamine管理后观察。Lisdexamfetamine D-amphetamine也产生类似的峰值增加平均动脉血压、心率、体温、瞳孔大小和不利影响。 Conclusion: The pharmacokinetics and pharmacodynamics of lisdexamfetamine are similar to D-amphetamine administered 1h later. Lisdexamfetamine is likely associated with a similar risk of oral abuse as D-amphetamine. The study was registered at ClinicalTrials.gov (NCT02668926).
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