临床药理学doxacurium氯。一个新的长效去极化的肌肉松弛剂。

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Basta SJ, Savarese JJ Ali HH Embree PB,施瓦茨房颤,陆克文GD, Wastila WB

临床药理学doxacurium氯。一个新的长效去极化的肌肉松弛剂。

麻醉学。1988年10月,69 (4):478 - 86。

PubMed ID

2972233 (在PubMed

]

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Doxacurium氯(BW A938U)是一个bis-quaternary benzylisoquinolinium去极化神经肌肉阻断二酯化合物最低限度由人类血浆胆碱酯酶水解。丸的作用剂量的doxacurium从10到80微克/公斤81年研究了亚撒的物理状态I和II oxide-oxygen-fentanyl-thiopental将患者麻醉一氧化二氮。的神经肌肉和心血管影响doxacurium比较与8个病人接受100微克/公斤泮库接收相同的麻醉。计算ED95诱发抽动抑制内收肌的全身在0.15赫兹30毫克/公斤。在doxacurium ED95剂量的1.3倍,恢复时间控制抽搐身高的5%和25%,分别为59.2 + / - 4.1 (n = 23 26)和75.7 + / - 5.6 (26)n = 23分钟。泮库类似的恢复时间是81.7 + / - 10.3 (n = 8 8)和83.0 + / - 8.4 (8)n = 5分钟。残余doxacurium封锁被新斯的明引起容易。没有剂量相关性影响心率、平均动脉压被认为与doxacurium剂量包括ED95的2.7倍(80毫克/公斤)。Doxacurium政府没有导致任何高度的血浆组胺剂包括ED95的2.7倍。在这项研究中doxacurium似乎是一个长效去极化松弛剂容易可逆神经肌肉阻断作用和缺乏心血管效应。这个概要文件提供了当前长效制剂的临床优势,进一步临床试验看起来合适。

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药物酶

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