尿激酶受体的转录调节(u-PAR)——的核心分子入侵和转移。

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Fuchs T, Allgayer H

尿激酶受体的转录调节(u-PAR)——的核心分子入侵和转移。

生物化学杂志。2003年5月,384 (5):755 - 61。

PubMed ID

12817472 (在PubMed

]

文摘

肿瘤相关蛋白水解作用的现象已被承认为癌症发展的决定性的一步。这个简短的评论集中在尿激酶受体(u-PAR),一个中央参与肿瘤相关分子入侵和转移,并总结了u-PAR的转录调控。尿激酶受体(u-PAR)是一种高度糖基化的细胞表面蛋白和丝氨酸蛋白酶结合尿激酶和高亲和力。它包括三个类似cysteine-rich重复,通过GPI-anchor固定在细胞膜。u-PAR基因包括7个外显子和位于染色体19问题。转录的激活u-PAR绑定可以诱导启动子区域的转录因子(Sp1、AP-1 AP-2, nf -κB)。当前的一项研究给出了一个例子通过PEA3 u-PAR / ets差别转录对这些基因的转录沉默的元素。知识分子调控的分子在肿瘤细胞可以为诊断和治疗是非常重要的在不久的将来。

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