胆碱酯酶的抑制组胺2受体拮抗剂的药物。
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Laine-Cessac P, Turcant Premel-Cabic, Boyer J,艾蓝P
胆碱酯酶的抑制组胺2受体拮抗剂的药物。
Res Commun化学病理学杂志。1993年2月,79 (2):185 - 93。
- PubMed ID
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8095733 (在PubMed]
- 文摘
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许多研究已经证明,2组胺受体拮抗剂(H2RA)体外抗胆碱酯酶的影响,但差异之间的这种抑制作用存在类型和效能发表的结果。beplayapp此外,胆碱酯酶抑制作用没有被病人接受H2RA所示。这些差异使我们研究体外antibutyryl——和体外antiacetylcholinesterase活动雷尼替丁,西咪替丁,nizatidine比较吡斯的明。血浆胆碱酯酶活性(PCEA),红细胞乙酰胆碱酯酶活性(ECEA)和等离子体水平测定雷尼替丁在六个病人之前和期间连续静脉输注(150或200 mg / d)的雷尼替丁。我们的体外结果证实H2RA的弱抗胆碱酯酶活性。是最有效的抑制剂butyrylcholinesterase雷尼替丁(Ki = 61 microM)。雷尼替丁和nizatidine是最强有力的乙酰胆碱酯酶抑制剂(Ki = 2.1 microM, Ki”= 5.1 microM,分别)但是效果低于一千倍吡斯的明(Ki = 0.003 microM)。结果显示患者PCEA之间没有统计上的显著差异和ECEA测量之前和期间注入雷尼替丁(等离子体水平在0.31和1.25之间microM雷尼替丁)。