不同α1-adrenoceptor苯肾上腺素和tizanidine机制在兔胸主动脉和髂总动脉。

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Takayanagi我,原田M,小池百合子K, Satoh M

不同α1-adrenoceptor苯肾上腺素和tizanidine机制在兔胸主动脉和髂总动脉。

杂志杂志。1991年12月,69 (12):1819 - 24。

PubMed ID

1666331 (在PubMed

]

文摘

基于亲和力chloroethylclonidine WB4101和敏感性,我们评估的亚型α1-adrenoceptors由去甲肾上腺素激活(完整的受体激动剂)和tizanidine(部分激动剂)。兔胸主动脉和髂总动脉同时包含b-adrenoceptorsα1,α1,α1 b-subtype可能更主要的比胸主动脉髂总动脉。在兔胸主动脉和髂总动脉,去甲肾上腺素诱导收缩通过α1,α1 b-subtypes tizanidine只通过α1子类型。亚型由去甲肾上腺素激活可能是不同于激活的tizanidine准备使用。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Tizanidine	alpha -肾上腺素能受体(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	受体激动剂	细节