互惠的监管尿激酶受体(CD87)介导的细胞粘附和纤溶酶原激活物inhibitor-1蛋白酶nexin-1。

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Kanse SM, Chavakis T, Al-Fakhri N, Hersemeyer K, Monard D, Preissner KT次方

互惠的监管尿激酶受体(CD87)介导的细胞粘附和纤溶酶原激活物inhibitor-1蛋白酶nexin-1。

J细胞科学。2004年1月26日,117 (Pt 3): 477 - 85。Epub 2003年12月16日。

PubMed ID

14679304 (在PubMed

]

文摘

蛋白酶nexin-1 (PN-1)和纤溶酶原激活物inhibitor-1 (PAI-1)丝氨酸蛋白酶抑制剂与细胞外基质结合的蛋白质vitronectin (VN)与高亲和力。PAI-1众所周知,抑制细胞粘附和迁移抑制VN和互动与整合蛋白或尿激酶受体(uPAR)。但出乎意料的是,PN-1发现增加VN之间的关系和uPAR保持酶的活性uPA的存在。通过这种机制PN-1也刺激uPAR-dependent细胞粘附到固定化VN。PAI-1相比,PN-1没有影响VN绑定整合蛋白或integrin-mediated细胞粘附。在单核细胞的粘附VN uPAR的积累,PN-1细胞和基质之间的界面,而在纤连蛋白(FN)这两个组件均匀分布于整个用共焦显微镜观察细胞。动脉粥样硬化血管免疫组织化学显示,PN-1被发现与平滑肌细胞,巨噬细胞和血小板。在一些地区的病变血管PN-1接近VN uPAR,但没有出现在PN-1正常血管。这些结果表明小说PN-1与复杂的函数形成uPA导致的规定VN-dependent白细胞的粘附。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
尿激酶	尿激酶纤溶酶原激活物表面受体	蛋白质	人类	是的	诱导物 调制器	细节